직무 · 한미약품 / 연구개발

Q. 바이오 의약품 개발 단계

슈아비

안녕하세요, 대학원에서 단백질 연구를 한 석사 졸업생입니다. 바이오 의약품에 관심을 가지고 단백질 연구실로 진학을 해서 바이오 의약품 연구 쪽으로 지원하고 있습니다. 단백질을 이용해서 치료제 연구를 하는 쪽은 전공을 했으니 어느정도는 파악하고 있는데, 전반적으로 바이오 의약품이 어떤 단계를 거쳐서 개발이 되는지, 임상 허가가 되는지,, 등등에 대해 실제로 기업에서는 어떤식으로 절차가 이뤄지는 지 알고 싶습니다. 또한,, 바이오 신약 연구원이 연구 업무 외에도 알거나 공부하면 좋을 부분도 같이 알려주시면 감사하겠습니다


2023.04.25

답변 4

  • L
    Lans한미약품
    코차장 ∙ 채택률 89%
    회사
    일치

    연구쪽이라면 석사 연구하신 내용이 가장 도움이 될 것 같습니다. 연구쪽은 잘 모르지만 개발과정을 대략적으로 말씀드리면 개발팀에서 어떤 약을 임상진행할지 결정하고 식약처에서 임상시험 승인을 받고 임상팀에서 실제 임상을 진행하여 식약처 허가를 받으면 약이 판매됩니다

    2023.04.25


  • 8
    828282한미약품
    코상무 ∙ 채택률 76%
    회사
    일치

    식약처 의약품 허가 관련 가이드라인을 공부해보시면 좋을것 같습니다. 이외에 Validation에 대해 같이 숙지하시면 좋을 것 같습니다. 의약품의 개발은 일반적으로 배우시는 이론의 과정을 어필하는 것으로도 충분할듯 합니다.

    2023.04.19


  • 믿
    믿을만한현대자동차
    코상무 ∙ 채택률 69%
    직무
    일치

    안녕하세요, 바이오 의약품 개발 단계에 대해 알려드리겠습니다. 선도화 및 연구개발 단계 바이오 의약품 개발은 먼저 신규 분자의 발견 및 선도화 과정을 거칩니다. 이 단계에서는 질병 치료에 필요한 신규한 분자나 기존 분자의 새로운 용도 등을 연구합니다. 선별 및 선도화 검증 단계 분자를 선도화한 후에는 인체 내에서 효과를 발휘할 수 있는지를 검증하는 단계입니다. 이 과정에서는 효과가 있는 분자만을 선별합니다. 임상시험 단계 임상시험 단계는 인체 내에서 효과를 확인하는 과정입니다. 임상시험은 1상, 2상, 3상으로 구분되며, 안전성, 유효성, 용량 등이 평가됩니다. 신약 승인 단계 임상시험을 통해 유효성이 입증되면 국내외 식약처에 신약 승인을 신청하게 됩니다. 승인 후에는 대량 생산, 유통 등의 과정을 거쳐 환자들에게 제공됩니다. 바이오 의약품 연구 업무 외에 알거나 공부하면 좋을 부분으로는, 바이오의약품 산업의 현재 동향과 전망 바이오 의약품 생산 공정 기술 바이오 의약품의 안전성 평가 및 규제 관련 법률, 지침 등 바이오 의약품 관련 최신 기술 동향 등이 있을 수 있습니다. 이러한 부분들은 기술 및 관련 분야의 최신 동향과 트랜드를 파악하며, 바이오 의약품 분야에서 일하시는 데 있어서 큰 도움이 될 것입니다.

    2023.04.19


  • F
    Final pageLG화학
    코부사장 ∙ 채택률 69%

    안녕하세요 멘티님! 저도 셀트리온의 바이오 단계는 지인이 있어서 아는데.. 한미약품의 실무적인 절차에 대해서, 어떤 validation을 거치는지에 대한 세부항목까지는 알수가없네요.. 죄송해요ㅠ 일단 아래와 같이 FM 적인 부분들을 말씀드리면 기초 연구 단계: 바이오 의약품 개발은 기초 연구부터 시작됩니다. 이 단계에서는 바이오 의약품의 개념 및 기술적인 가능성을 연구하고, 약물 후보물질을 선정하고, 바이오마커를 식별하고, 약물의 효능 및 안전성을 평가하는 등의 연구 선행 연구 단계: 기초 연구를 토대로 약물 후보물질의 효능, 안전성, 약물동태 등을 더 자세히 연구하는 선행 연구가 수행됩니다. 이 단계에서는 약물 후보물질의 개선을 위한 최적화 연구, 동물 실험, 세포 및 분자 생물학 연구 등이 진행되는 부분..! 임상시험 단계: 선행 연구를 통해 안전성과 효능이 입증되면 임상시험 단계로 진입합니다. 이 단계에서는 인간을 대상으로 한 임상시험이 진행되며, 안전성, 효능, 용량, 용법 등이 평가됩니다. 임상시험은 일련의 단계를 거쳐 진행되며, 선진국의 경우 일반적으로 3단계 임상시험까지 수행 해야함 신약 허가 및 상업화 단계: 임상시험 결과가 긍정적으로 평가되고, 국가의 신약 허가 기관에서 승인을 받으면 바이오 의약품은 허가를 받아 신약으로 등록됩니다. 이후에는 상업화 단계로 진입하여, 생산 및 유통, 마케팅 등이 이루어지게 됩니다. 이 부분은 신약 개발의 FM부분인데 이미 알고 있는 process 이실 거 같지만.. 참고가 되셨으면 좋겠습니다!!

    2023.04.19


  • AD
    반도체
    설계팀

    대기업 반도체 산업으로 취업하기 위해선, 직관적 해석능력과 사고력이 필요합니다. 핵심 역량과 배운 지식을 취업에 활용하고 싶다면 국비지원 강의를 추천합니다.

    코멘토 내일배움카드 안내

함께 읽은 질문

궁금증이 남았나요?
빠르게 질문하세요.